1，連續循環
衰弱的水一定會造成細小微生物工程的滋長和輸送管的影響。成了盡量不要蒸餾水在輸送管中衰弱，輸送管體統肯定設計構思為重復輸送管。蒸餾水在流過全部的取水點（最不錯的條件是全部的取水點在兩個接連輸送管上）隨后返回小水箱。2，減少死角
死角是指循環管路中水不能連續流動的地方。這方面有公開的指導規范。例如6D法則和2D法則就是為了減少管路中的死角，這些規范要求循環管道中支管的長度最長不能超過主管直徑的6倍或2倍。
3，湍流
在設計循環管路系統時，應保證管路中水的流速能夠形成湍流。湍流會抑制菌膜的形成，并且能夠降低微生物在管壁滋生的風險。對于純水管路分配系統而言，目標是讓流速保持在1.0m/s-1.5m/s。只有流速在1m/s以上，水流才會形成湍流；但是如果流速超過1.5m/s，純水在管路中的壓力損失將會非常大。
4，管材選擇
在管道設計中，管道的材料及其連接方法也是需要考虎的關鍵點。常用的管道材料包括UPVC、PP、PVDF和不銹鋼。在選擇管道材料的時候，應該充分考慮各種管材的成本、安裝成本、溶出度以及是否能夠滿足管道消毒操作的要求，對于大多數實驗室應用而言，UPVC管道是很好的選擇，因為UPVC管道強度較高，內表面具有較高的光潔度，可減少微生物附著，降低菌膜的滋生。此外，UPVC材質溶出相對較低且造價低廉。
5，循環分配泵
選購適應的反復的計算權票在設置的過程 中品嘗被忽視。其實上選購適應的計算權泵是蒸汽管道設置中十分的注重的點。應該某種程度，反復的計算權泵的目的內在有保障將蒸餾水以十分的流動速度和負壓傳輸到因此取水點。盡管如此，還有幾個因素需要考虎。分配泵的選擇需要平衡流量、壓力損失的關系，并保證管道內純水流速為1.0m/s-1.5m/s。純水系統設計的第一步是確定純水分配泵的流量。除了流量外，純水必須精確計算經過管路中的純化設備所造成的壓力損失。因此，泵的壓力要求應該是純水經過管道、接頭、閥門、管路中純化設備所造成的壓力損失，加上落差造成的壓力損失以及管路系統所需的最低壓力。
6，循環管路系統的純化設備
如前綜上所述，純化成就普通是由蒸餾水準備機器進行的，某些的機器一般是適代替提升水源或將水純化到更高的的等級。這樣，無限間歇管道機器中純化機器的作用就在于保障無限間歇管道中蒸餾水的水源比較穩定信得過，于是保障從每項取水點所取到的蒸餾水應該信賴地適代替實驗所。管路中的純化設備包括降低微生物音量的紫外燈(254nm)或降低有機物水平的紫外燈(185nm)進一步降低水中離子含量的混床離子交換樹脂；以及用于去除顆粒、微生物和內毒素的過濾膜。通常結合使用多種純化設備以保證取水點純水水質滿足純水水質標準所要求的四項指標。
整體上性凈水軟件裝置化對的裝修設計還理應考慮的到：軟件裝置化運動方法的把控好就能把控好和協商整個的運動單無或模組；運動因素和產潤滑質的表現：常規性維持溫馨提示、出現問題防控警報聲音軟件裝置化出現問題防控警報聲音（從凈水制作軟件裝置化到凈水配置軟件裝置化）。軟件裝置化理應必備條件簡宜簡單的把控好工具欄，令用戶名才能很簡易地對軟件裝置化開始使用和維持，時候才能輕松自由地了解一下軟件裝置化運動睡眠狀態。對整體上性凈水軟件裝置化中的關鍵性方法開始水硬度監測器是非要常重要性的。它就能夠辦理證件軟件裝置化的一般運動，甚至產潤滑質是通過率的。整體純水系統設計最后還應考虎的是設備供應商是否能夠提供整體純水系統設計和項目支持，應用和技術支持以及驗證支持。現在越來越多的實驗室關注動態藥品生產管理規范（cGMP）、良好實驗室規范(GLP)之類的法規。這些法規的目的主要是為了保證實驗室數據的準確性和可靠性，并確保實驗室儀器（包括純水系統）的安裝、維護、校檢、以及運行都是正確的。在這種情況下，是否具備純水設備驗證的認證(OQ)方案、性目自認證(PQ)的大綱、經過校檢的儀器、產品質量證書以及具有資質的驗證人員都是必需的。
